實(shí)驗(yàn)服務(wù) 流式檢測(cè) 細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 流式-JC-1 實(shí)驗(yàn)服務(wù) 流式檢測(cè) 細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 價(jià)格￥80單位樣貨號(hào)HKF6018品牌浩克 QQ53383090 咨詢購(gòu)買 產(chǎn)品介紹產(chǎn)品參數(shù)資料下載 服務(wù)介紹： 貨號(hào)名稱規(guī)格價(jià)格HKF6018流式-JC-1樣80 一、實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)介 線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)標(biāo)志性事件。JC-1是一種理想的用于檢測(cè)線粒體膜電位的熒光探針，可以檢測(cè)細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位。其原理是，當(dāng)線粒體膜電位較高時(shí)，JC-1聚集在線粒體基質(zhì)中，形成聚合物，488nm激發(fā)時(shí)的最大發(fā)射波長(zhǎng)為590nm，可以產(chǎn)生紅色熒光，在流式上表現(xiàn)為FL1和FL2雙陽(yáng)性;當(dāng)線粒體膜電位較低時(shí)，JC-1不能聚集在線粒體基質(zhì)中，此時(shí)JC-1為單體，488nm激發(fā)時(shí)最大發(fā)射波長(zhǎng)為527nm，可以產(chǎn)生綠色熒光，形成流式圖匯總所有細(xì)胞FL1為陽(yáng)性。凋亡細(xì)胞則大多為FL1單陽(yáng)性。不同熒光顏色的轉(zhuǎn)變反應(yīng)線粒體膜電位的變化，常用紅綠熒光的相對(duì)比例衡量線粒體去極化的比例。? 二、流式JC-1實(shí)驗(yàn)步驟 1、收集細(xì)胞：細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)入離心管中，1000rpm離心5min收集細(xì)胞,棄上清。 2、PBS洗滌細(xì)胞：加入3ml 4℃預(yù)冷的PBS完全重懸細(xì)胞，1000rpm離心5min，棄上清。沉淀震蕩混勻。 3、細(xì)胞計(jì)數(shù)：移取10微升在血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀上進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),調(diào)整細(xì)胞為0.5-1×10^6/ml。 4、裝載探針：按照1:500用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋JC-1，使終濃度為10ug/mL。 5、孵育探針：37°C細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育20分鐘，每隔3-5分鐘顛倒混勻一下，使探針和細(xì)胞充分接觸，用無(wú)血清的培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞三次，以去除未進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的探針。 6、上機(jī)檢測(cè)：流式細(xì)胞儀使用激發(fā)波長(zhǎng)Ex=488nm，發(fā)射波長(zhǎng)FL1(Em=525±20nm);FL2(Em=585±20 nm)，用Flow Jo軟件分析結(jié)果。 無(wú) 暫無(wú) 說(shuō)明文檔下載說(shuō)明書.pdf 上一篇: 流式周期下一篇: 流式-ROS 推薦 載體構(gòu)建 2019年12月8日 1430 服務(wù)內(nèi)容 載體構(gòu)建服務(wù)與蛋白表達(dá)服務(wù)相配套，服務(wù)內(nèi)容主要指將目的基因連接到大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)適用的表達(dá)質(zhì)粒，如常用pET系列，pGEX系... 查看全文 探針使用 2024年11月29日 1873 【產(chǎn)品信息】 無(wú) 暫無(wú) 查看全文 樹突棘密度分析 2024年11月29日 1451 服務(wù)介紹： 高爾基染色（Golgi staining）利用神經(jīng)元的嗜銀性，可以很好的顯示神經(jīng)元的形態(tài)以及樹突棘。雖然樹突棘的數(shù)量不能直接與突觸活動(dòng)的數(shù)... 查看全文 油紅O染色 2024年9月3日 2312 【產(chǎn)品信息】 油紅O染料在脂質(zhì)中的溶解度大于在有機(jī)溶劑的溶解度，所以染色時(shí)染料便從染液中轉(zhuǎn)移到被染的脂質(zhì)中去，使脂質(zhì)呈現(xiàn)出紅色。常用于鑒別... 查看全文
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